A case of Baló concentric sclerosis: a fulminant variant of multiple sclerosis?

2026

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.66636/gmj.v1.i3.a180
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Modern research into Baló concentric sclerosis has revealed a characteristic neuroradiological picture, while clinical manifestations range widely, including benign and malignant forms of demyelinating disease. Immunological diagnostics remain poorly characterised. We report a 17-year-old Caucasian male from Kazakhstan who initially presented to the emergency department with acute focal neurological deficits, including right-sided hemiparesis and gait unsteadiness, mimicking acute ischaemic stroke. Brain magnetic resonance imaging revealed multifocal lesions in the thalamus, temporal, and parietal lobes with pronounced diffusion restriction, confirming Baló concentric sclerosis. Following high-dose intravenous methylprednisolone, rapid neurological improvement was observed. A subsequent relapse led to the diagnosis of relapsing-remitting multiple sclerosis, and disease-modifying therapy with ocrelizumab was initiated with a satisfactory response. This case demonstrates that Pattern I demyelination can underlie atypical variants evolving into classical multiple sclerosis, highlighting the need to combine neuroimaging with immunopathological profiling to predict disease trajectories. Keywords: Baló concentric sclerosis; multiple sclerosis; concentric ring lesions; demyelinating disease; ocrelizumab; corticosteroid treatment; case report