PHYTOSANITARY ASSESSMENT OF COTONEASTER MELANOCARPUS STOCK PLANTSIN MICROCLONAL PROPAGATION IN VITRO

2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.52269/skvc2621084
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

This study provides a comprehensive phytosanitary assessment of Cotoneaster melanocarpus stock plants during micropropagation in vitro. The results revealed that a substantial proportion of visually healthy donor material harbors latent microbial contamination, which represents a critical constraint for the efficiency of biotechnological propagation. Specifically, latent microflora was detected in 28–32% of donor plants and became active at the early stages of in vitro culture. At the culture initiation stage, despite the application of standard surface sterilization procedures, explant contamination levels reached 30–35%, indicating a predominantly endogenous origin of infection and highlighting the difficulty of its complete elimination. Rooting of microshoots on half-strength MS medium supplemented with 0.5 mg/L indolebutyric acid (IBA) demonstrated high efficiency, with 82–88% of shoots forming roots and an average of 3–4 morphologically normal roots per shoot. The findings demonstrate a direct relationship between the phytosanitary status of stock plants and the success of micropropagation. Preliminary phytosanitary screening of donor material reduces contamination losses in vitro, improves culture establishment, and prevents pathogen transmission to clonal progeny. The results are of practical importance for the production of high-quality, phytosanitary-safe planting material suitable for ornamental applications, forestry, and ecological restoration programs.