Fully Complementary Interactions Between LmiRNA and mRNA of Human Genes

Current Issues in Molecular Biology, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/cimb48070665
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Londin et al. discovered a novel group of miRNAs, referred to as LmiRNAs, whose properties had been studied little for unknown reasons. In this study, we examine fully complementary interactions between LmiRNAs and mRNAs of human genes. Using the MirTarget program, we identified a significant number of target genes showing unique interaction with LmiRNAs. Among the 3707 LmiRNAs, fully complementary binding sites (BSs) were found in the 5′UTR of 75 target genes, with their interactions exhibiting high free energy. Fully complementary LmiRNA binding sites were located within the CDS of 81 target genes, while only seven LmiRNAs were found to bind to the 3′UTR of target genes. The KIFC3, PHF15, RPL15, and SNX11 genes were found to encode both LmiRNA-5p and LmiRNA-3p, which actively bind to their respective mRNAs. While the mRNA of most genes was targeted by only a single LmiRNA, the BMP8B, FGFRL1, and SDC3 genes included mRNAs bound by the specific pair ID00121.5p and ID02992.5p. These results expand our understanding of LmiRNAs and support their potential as diagnostic and therapeutic agents for various diseases.