Postpartum Pulmonary Hypertension Revealing an Underlying Atrial Septal Defect: A Case Report

2026

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.4103/wkbj.wkbj_11_26
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

A BSTRACT Atrial septal defects (ASDs) are among the most common congenital heart defects diagnosed in adults. They may remain asymptomatic for many years; however, the physiological and hemodynamic changes associated with pregnancy and the postpartum period can trigger clinical manifestations. We describe a 23-year-old postpartum patient in whom severe pulmonary hypertension led to the diagnosis of a previously unrecognized ASD. Transthoracic contrast echocardiography (bubble test) revealed bidirectional right-to-left shunting. Despite the absence of right heart catheterization, prompt detection allowed timely management and planning for definitive surgical correction. This case highlights the importance of maintaining a high index of suspicion for ASDs in postpartum patients presenting with acute cardiopulmonary symptoms.