Association of Vaginal Microbiota Composition with Human Papillomavirus Persistence in Cervical Dysplasia and Cervical Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis

Journal of Clinical Medicine of Kazakhstan, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.23950/jcmk/18531
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Introduction: Persistent high-risk human papillomavirus (hrHPV) infection is the main step in cervical carcinogenesis. The vaginal microbiota may modulate this risk, but the evidence is heterogeneous. This is because previous reviews have not provided a quantitative synthesis that specifically examines the persistence of HPV in the full progression of disease from dysplasia to invasive cancer. This specific gap reduces the transition of microbiota research into the stratification of clinical risks. The aim of the research is to systematically review and meta-analyze the association between the composition of the vaginal microbiota and hrHPV persistence in women with cervical dysplasia and cancer. Methods: The researcher searched PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science (Jan 2015-Feb 2026) for observational studies. Pooled odds ratios (ORs) were calculated using a random-effects model. Study quality was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. Results: Twenty-four studies were included. A non-Lactobacillus-dominant microbiota was related with 2.5 times higher odds of hrHPV persistence (pooled OR 2.51, 95% CI 1.95-3.23, I²=68%, 18 studies). The relationship was stronger in women with invasive cervical cancer (OR 3.40) than in those with dysplasia only (OR 2.15). Conclusion: Vaginal dysbiosis is significantly related to hrHPV persistence, with a significant effect in cervical cancer. The vaginal microbiome represents a potential biomarker for the stratification of risk and a target for therapeutic intervention.