Engineered and Targeted Exosomes for Cancer Therapy: Recent Preclinical Advances

2025

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.4103/wkrj.wkrj_6_26
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Exosomes are nano-sized extracellular vesicles with intrinsic capabilities for intercellular communication, biocompatibility, and cargo protection, making them highly attractive as therapeutic delivery systems in oncology. In recent years, substantial progress has been made in engineering exosomes to enhance their therapeutic efficacy, targeting specificity, and in vivo stability. These engineered exosomes can be loaded with chemotherapeutic drugs, small interfering ribonucleic acids, microribonucleic acids, proteins, or gene-editing tools such as CRISPR/Cas systems. In parallel, surface modification strategies – including ligand conjugation, peptide display, and antibody engineering – have been developed to improve tumor homing and cellular uptake. This mini-review summarizes key preclinical advances from the past 5 years in engineered and targeted exosome-based cancer therapy. We focus on cargo-loading technologies, targeting strategies, biodistribution control, and therapeutic outcomes demonstrated across major cancer models. Current challenges and future translational perspectives are also discussed.