Mitochondrial Enzymes Mimetic Ultrasmall Palladium Nanozymes Prevent Senescence and Neurodegeneration Through Metabolic Reprogramming

2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1002/advs.202523931
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract Nanomaterials have been widely used to scavenge reactive oxygen species (ROS) and relieve mitochondria oxidative damage. However, developing nanomedicines that not only remove ROS but also accelerate the repair of dysfunctional mitochondria remains challenging. This study identifies polyvinylpyrrolidone (PVP)‐modified palladium nanoparticles (PdP NPs) as mimics of cytochrome c oxidase (C c O) and superoxide dismutase (SOD), showcasing their potential as multifunctional nanoreactors to activate mitochondria for aging alleviation and neuroprotection. PdP NPs treatment enhances mitochondrial respiratory chain function, scavenges excessive ROS, thus alleviates cellular energy scarcity of aging individuals. Additionally, PdP NPs improve mitochondrial dynamics, promote biogenesis, and induce mitochondrial unfolded protein response (UPR mt ), strengthening mitochondrial integrity and homeostasis for better therapeutic outcomes. In vivo evaluations reveal significant anti‐aging effects, with the nanozymes notably reducing neurodegeneration and improving neuronal survival. This work highlights PdP NPs as a multifunctional nanotherapeutic platform capable of rewiring mitochondrial metabolism and homeostasis, offering a promising strategy for aging‐related disease management.