MODERN MOLECULAR BIOLOGICAL METHODS OF DIAGNOSTICS OF BOVINE BRUCELLOSIS USING POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.52269/ntdg254139
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The article presents the results of a comprehensive molecular diagnostic study aimed at detecting infection with the brucellosis pathogen Brucella abortus in cattle from Aisary village, Kostanay District, Kostanay Region. At the first stage, all 94 blood samples were tested using the complement fixation test (CFT), which yielded 10 positive results. To clarify the diagnosis, the same samples were further examined by the agglutination reaction (AR) method, which revealed 3 positive and 7 inconclusive results. To obtain more reliable data and confirm the presence of the pathogen, PCR analysis was performed using specific primers for Brucella abortus DNA. As a result of the molecular study, the presence of pathogenic DNA was confirmed in only 2 out of 10 samples; both had previously tested positive in the AR. The remaining 8 samples, including 7 inconclusive and one suspected false-positive AR result, showed no evidence of Brucella abortus DNA. Thus, PCR confirmed infection in only two animals and excluded the disease in the rest, highlighting the high accuracy and diagnostic value of molecular genetic methods when combined with conventional serological approaches for brucellosis detection.