Изучение физико-химических свойств сорбентов, полученных активацией коксовой мелочи в атмосфере углекислого газа

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.15328/cb2025_65
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

В работе изучена возможность получения активированных углей из малоликвидных фракций карбонизованных материалов коксохимического производства АО «Шубарколь комир» (г. Караганда). Для получения угольного сорбента коксовую мелочь размером ≤ 10 мм измельчали ​​и просеивали, получая фракцию 2–5 мм. Полученную фракцию активировали на опытной установке в присутствии углекислого газа при температурах 700-900°C и времени активации 60-180 мин. Установлено, что максимальная сорбционная способность достигается при температуре 800°C и времени активации 180 мин. При этих условиях достигается максимальная сорбционная ёмкость по йоду (56,73%) и метиленовому голубому (100 мг/г). С помощью метода низкотемпературной адсорбции азота по методу БЭТ (Брунауэра, Эммета и Теллера) определена удельная поверхность сорбента, которая составила 446,8±4,4 м2/г. Анализ адсорбционной и десорбционной ветвей изотермы указывает на мезопористую структуру полученных сорбентов. Исследование состава отходящих газов показало наличие водорода, оксида углерода, диоксида углерода и азота. Анализ газового состава отходящих продуктов активации выявил значительное содержание CO (51,52%), что свидетельствует о глубокой термической модификации коксовой мелочи в процессе активации углекислым газом CO2.