Neuroprotective Effects of Dexpanthenol Against Chest Trauma-Induced Brain Injury in Rats

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.17343/sdutfd.1629663
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Objective: Chest trauma-induced brain injury (CTB) occurs as a result of the formation of inflammatory markers in the lung and blood. Vitamin B5, derived from dexpanthenol (DEX), has antioxidant, anti-inflammatory, and antiapoptotic properties. This study aimed to investigate the protective effects of DXP on CTB. Materials and methods: Forty Wistar Albino males were divided into four groups as sham, CTB (Dropping a 200g weight from a height of 1 meter onto the anterior chest wall), CTB+DXP (500mg/kg, ip), and DXP. After 48 hours, rats were sacrificed under anesthesia, and the brain tissues were put into 10% formaldehyde solution for histopathological and immunohistochemical examination. Results: In the CTB group, rats exhibited significant hemorrhage, increased TNF-α, Cas-3, and decreased MBP expressions in the brain compared to the control group. DXP treatment significantly reducted hemorrhage areas and reversed immunoexpressions. Conclusion: CTB may develop in brain tissue by causing inflammation, apoptosis, and myelin sheath damage. These adverse effects can be reversed with DXP treatment.