Cytological and Molecular Genetic Screening of the Impact of Radiation Contamination on the Human Genome and Public Health (Cytogenetic, Genome Variation)

2025

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.30919/ee1744
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Environmental radiation exposure remains a significant public health concern in Kazakhstan, particularly in regions surrounding legacy uranium mining sites and radioactive waste repositories.This study presents a comprehensive assessment of genomic instability and related health outcomes among affected populations.A multidisciplinary approach was employed, combining radiological monitoring, cytogenetic assays, and molecular genetic profiling.Electron paramagnetic resonance (EPR) dosimetry of dental enamel indicated elevated cumulative radiation doses exceeding 25-30 rad in exposed individuals.Cytogenetic analyses revealed significantly increased frequencies of micronuclei and chromosomal aberrations, notably dicentric chromosomes (0.61 ± 0.3 per cell), indicating persistent genomic instability.Micronucleus assays of erythrocytes and buccal epithelial cells supported these findings.Genomic DNA analysis using PCR to detect polymorphisms in DNA repair genes (XRCC1, XRCC3, and XPD) revealed distinct allele distributions in the exposed group, suggesting a reduced DNA repair capacity.Correlation analyses demonstrated strong positive associations between ambient radiation dose and chromosomal aberration frequency (r = 0.75), as well as the prevalence of endocrine disorders (r = 0.85), congenital anomalies (r = 0.82), and neurological and respiratory conditions.The study also highlights indirect exposure pathways via