Синдром Гудпасчера в клинической практике

2024

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.24353/qr.2024.65.21.022
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

В статье приведены современные сведения об этиологии, патогенезе, принципах диагностики и лечения синдрома Гудпасчера – тяжелого прогрессирующего заболевания, ассоциированного с образованием антител к гломерулярной базальной мембране (анти-ГБМ), при котором развивается одновременное диффузное геморрагическое поражение легких в сочетании с острым или быстро прогрессирующим гломерулонефритом, а также описан клинический случай ведения пациентки с этим редким заболеванием. Мақалада Гудпасчер синдромындагы – ауыр үдемелі, шумақтық базальды мембранаға (анти-ГБМ) антиденелердің түзілуімен байланысты,бір мезгілде жедел немесе тез үдемелі гломерулонефритпен біріктірілген диффузды геморрагиялық өкпе зақымдануы дамитын ауруынын этиологиясы, патогенезі, диагностикасы мен емдеу принциптері туралы замануи ақпарат берілген,сондай-ақ осы сирек кездесетiн аурудын емінiң клиникалық жағдайын сипаттайды. The article provides modern data on the etiology, pathogenesis, principles of the disease and treatment of Goodpasture syndrome – a severe progression of the disease associated with the formation of antibodies to the glomerular basement membrane (anti-GBM), in which permanent diffuse hemorrhagic lung damage develops in some cases with rapid or rapid progressive disease. glomerulonephritis, and describes a case of behavior of patients with this rare disease.