The Direct Adrenergic Drugs Are Mostly Stereoselective for the Adrenergic Receptors

2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.56397/jpeps.2025.02.02
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The adrenaline, nor-adrenaline, and its analogs for example terbutaline, salbutamol, dipivefrin, ephedrine, phenylpropanolamine, phenylephrine… etc. These compounds are characterized by containing chiral carbon which is surrounded by 4 different groups and makes these compounds able to rotate to the right or left which binds with adrenergic receptors in a specific position to make stereoselectivity between compounds and adrenergic receptors, this stereoselectivity increases the affinity of drug to the receptor and mostly increase the activity.