MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ӘДІСІМЕН BACTEROIDES FRAGILIS ШТАМЫНЫҢ АНТИБИОТИК РЕЗИСТЕНТТІЛІГІН АНЫҚТАУ

2024

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.26577/bb.2024.v101.i4.a4
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

This study aimed to assess the susceptibility of a clinical strain of Bacteroides fragilis (BFR_KZ01) from Kazakhstan, a significant anaerobic pathogen in human infections, to commonly used anti-anaerobic drugs at the local level. Additionally, the research aimed to identify genes with MALDI-TOF/MS associated with antibiotic resistance. To perform surveillance of cfiA-positive Bacteroides fragilis using new subtyping software module, MALDI Biotyper Subtyping Module, on MALDI-TOF MS system, and to evaluate the detection ability of the module.The bacterial isolate was identified using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry and 16S rRNA gene sequencing. Susceptibility to broad-spectrum antibiotics (metronidazole, meropenem, ciprofloxacin, clindamycin, and tetracycline) for intra-abdominal infections treatment was determined. ClinProTools 3.0.22 software was employed to analyze mass spectra groups crucial for identifying cfiA-positive strains. MALDI-TOF/MS analysis classified strain BFR_KZ01 into Group II (cfiA-positive), despite being phenotypically sensitive to meropenem (mean MIC, 1.3 mg/L). The study identified drug resistance determinants in strain BFR_KZ01, demonstrating its multidrug-resistant nature due to carrying nimB, tetQ, and gyrA genes, conferring resistance to metronidazole, tetracycline, and ciprofloxacin.