Can interventions targeting MDSCs improve the outcome of vaccination in vulnerable populations?

2024

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1080/08830185.2024.2443423
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Preventive vaccination is a crucial strategy for controlling and preventing infectious diseases, offering both effectiveness and cost-efficiency. However, despite the widespread success of vaccination programs, there are still certain population groups who struggle to mount adequate responses to immunization. These at-risk groups include but are not restricted to the elderly, overweight individuals, individuals with chronic infections and cancer patients. All of these groups are characterized by persistent chronic inflammation. Recent studies have demonstrated that one of the key players in immune regulation and the promotion of chronic inflammation are myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). These cells possess a wide range of immunosuppressive mechanisms and are able to dampen immune responses in both antigen-specific and antigen-nonspecific manner, thus contributing to the establishment and maintenance of an inflammatory environment. Given their pivotal role in immune modulation, there is growing interest in understanding how MDSCs may influence the efficacy of vaccines, particularly in vulnerable populations. In this narrative review, we discuss whether MDSCs are able to regulate vaccine-induced immunity and whether their suppression can potentially enhance vaccine efficacy in vulnerable populations.