Efficient template free polymerization of continuously porous hybrid conducting polymers for highly stable flexible micro pseudocapacitors

Scientific Reports, 2025

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1038/s41598-025-93663-5
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Developing high-performance microscale-energy storage devices is essential for next-generation smart electronics. Hybrid conducting polymers (HCPs) offer a promising solution to address the limitations of traditional conducting polymers, with poor cycling and mechanical stability. Here, we present a novel, template-free bicontinuous microemulsion (BME)-based method of fabricating highly cross-linked, continuously porous PPy-CoO electrodes for micro-pseudocapacitors (MPCs). The bicontinuous structure endows HCPs with tunable functionalities, mechanical flexibility, and efficient ion transport. The synergy between PPy’s fast charge transfer and CoO’s high charge-storage capacity boosts the electrochemical performance of device, with excellent areal capacitance of 30.58 mF cm−2, energy density of 4.22 µWh cm−2, and power density of 75.97 µW cm−2 at 0.2 mA cm−2. The device retains 106% capacitance under 180° bending and 83% capacitance retention after 10,000 cycles in a bent (180°) position. This study demonstrates the BME polymerization approach as a scalable, cost-effective, and versatile strategy for producing multifunctional 3D HCP composites for functional devices.