Putative Role of the Futile Repair Initiated by Human Thymine-DNA Glycosylase in Formation of Programmed Strand Breaks in Neuronal Enhancers

BIO Web of Conferences, 2024

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1051/bioconf/202410003010
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Enhancers are regulatory DNA elements that play a crucial role in controlling gene expression in specific cell types, including neurons. Enhancer activity is tightly regulated and involves the recruitment of various proteins and enzymes to facilitate the opening of chromatin and the activation of target genes. Given the importance of enhancers in neuronal function, the presence of single-strand DNA breaks (SSBs) in these regions raises intriguing questions about their potential impact on gene regulation and neuronal activity. Single-strand DNA breaks (SSBs) have been identified as important lesions in the genome, with the potential to influence gene expression and genomic stability. By understanding the role of SSB repair and human mono-functional Thymine-DNA glycosylase (TDG) catalyzed futile excision of regular bases in enhancer regions, we may gain insights into the molecular mechanisms underlying neurological disorders and potentially identify new therapeutic targets for intervention.