Ultrasound and Microwave-Assisted Synthesis and Antidiabetic and Hematopoietic Activity of Diphenhydramine Derivatives

Molecules, 2025

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/molecules30142967
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

This study presents the synthesis and antidiabetic and hematopoietic activity of ionic compounds based on 2-(diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanamine (diphenhydramine). Synthesis is carried out under ultrasonic (US) and microwave (MW) irradiation as well as using a conventional method (thermal activation). The synthesized ionic compounds have been tested for antidiabetic effect according to the inhibitory action against α-glucosidase and α-amylase (in vitro). All the synthesized derivatives of diphenhydramine showed higher inhibitory activity against α-glucosidase than commercially available diphenhydramine hydrochloride. Moreover, two of them, 1m (66.9%) and 1k (64.2%), had a greater inhibitory activity than the reference drug acarbose (51.8%). The hematopoietic activity was studied in albino laboratory female rats (in vivo). The compounds 1b, 1f, and 1k can restore immune blood cells (hematopoietic activity), equal to or exceeding that of the commercially available diphenhydramine hydrochloride and control (methyluracil).