Аңдатпа
Целью данного исследования является выявление связи полиморфизма гена ИЛ10-1082 GA (rs1800896) с заболеванием рожей у лиц казахской национальности. Материалы и методы: Полиморфизм гена ИЛ10-1082 GA изучен у 206 больных рожей и 422 лиц контрольной группы. Из них у 143 больных первичной рожей и 63 больных рецидиврующей рожей. Для генотипирования были выделены геномная ДНК из крови. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реал-тайм. Для статистической обработки использовались критерий χ2Пирсона и отношение шансов (ОШ) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Результаты нашего исследованияпоказали, что как у больных рожей, так и у лиц контрольной группы чаще встречались G аллель (ОШ = 0.87; 95% ДИ: 0.68–1.12) и GG генотип (ОШ = 0.86; 95% ДИ: 0.61–1.19). Статистически значимых различий по частоте встречаемости аллеля А (ОШ = 1.14; 95% ДИ: 0.89–1.47) и АА (ОШ = 1.20; 95% ДИ: 0.73–2.00) генотипа у больных рожей с лицами контрольной группы также не выявлено. При сравнении больных первичной рожей (группа случая) и лиц контрольной группы, а также больных рецидивирующей рожей (группа случая) с лицами контрольной группы также наблюдались статистически не значимые результаты. Выводы. Таким образом, нами не выявлено статистически значимой связи полиморфизма гена ИЛ10-1082 GA (rs1800896) с заболеванием рожей у лиц казахской национальности, причем независимо от течения заболевания. The aim of this study is reveal the association of polymorphism of IL10 gene (rs1800896) at 1082 GA position with the erysipelas in Kazakh population. Materials and methods. The polymorphism of IL10 gene (rs1800896) was assessed in 206 patients with erysipelas and 422 control subjects. Of them 143 patients with primary erysipelas and 63 with recurrence erysipelas. Genomic DNA was extracted from blood for genotyping. Genotyping of polymorphism of IL10 gene (-1082 GA) was conducted by method of polymerase chain reaction in real time. Pearson’s Chi tests and odds ratios (OR) with 95 % confidence intervals (CI) were using for statistical analysis. Our results showed that G allele and GG genotype more common in both group: in patients and in control group (OR = 0.87; 95% CI: 0.68–1.12 and OR = 0.86; 95% CI: 0.61–1.19, respectively). Also statistical significant differences by the frequency of occurrence of allele A (OR = 1.14; 95% CI: 0.89–1.47) and AA (OR = 1.20; 95% CI: 0.73–2.00) genotype in patients with the control group are not revealed. When comparing patients with primary erysipelas (case group) and control group, and patients with recurrent erysipelas (case group) with a individuals of control group were also observed no statistically significant results. Conclusions. So, our results suggested that no association of polymorphism of IL10 gene (rs1800896) at position -1082 GA with erysipelas in Kazakh population. Бұл жұмыстың мақсаты қазақ ұлты өкілдерінде ИЛ10 генінің полиморфизмімен (rs1800896) тілме ауруының байланысын анықтау болып табылады. Құралдар мен әдістер. ИЛ10-1082 GA гендік полиморфизмі 206 науқас пен 422 сау адамда зерттелді. Оның ішінде 143 біріншілік тілмемен ауыратын және 63 қайталамалы тілмемен ауыратын науқастар. Генотиптеу нақты уақыт режимінде полимеразды тізбекті реакция әдісімен жасалды. Статистикалық өңдеу χ2 Пирсон критериін және 95% сенімді интервалымен (СИ) шанстар қатынасын (ШҚ) қолданумен жүргізілді. Зерттеу нәтижелері. Зерттеу нәтижесінде G аллель мен GG генотип науқастарда да (ШҚ = 0.87; 95% СИ: 0.68–1.12) және сау адамдарда да (ШҚ = 0.86; 95% СИ: 0.61–1.19) жиі кездесетіні анықталды. Сонымен қатар А аллелінің және АА генотипінің кездесуі бойынша да статистикалық маңызды айырмашылықтар байқалған жоқ (ШҚ = 1.14; 95% СИ: 0.89–1.47) және АА (ШҚ = 1.20; 95% СИ: 0.73–2.00). Біріншілік тілмемен ауыратын науқастарды сау адамдармен және қайталамалы тілмемен ауыратын науқастарды сау адамдармен салыстырғанда да статистикалық маңызы бар нәтижелер байқалған жоқ. Қортынды. Сонымен, қазақ ұлты өкілдерінде ИЛ10-1082 GA (rs1800896) гендік полиморфизмімен тілме ауруының байланысы байқалмады.