Soluble and Cellular Inflammatory Predictive Markers Associated with Recurrent Pregnancy Loss Among Kazakhstani Women: a Pilot Study

2024

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.23950/jcmk/15142
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Background: Recurrent pregnancy loss (RPL) is a common complication of pregnancy globally, characterized by multiple miscarriages but with poorly explained etiologies. Insofar as a state of low-grade inflammation (LGI) accompanies RPL, this study explores the link between RPL and markers of LGI among Kazakhstani women. Methods: The retrospective study was conducted on 112 Kazakh women, comprising 64 with a confirmed diagnosis of RPL and 48 women with two or more uncomplicated pregnancies serving as controls. Statistical analysis was performed on SPSS 29 software. Results: All tested blood analytes, including CRP, glucose, cholesterol, LDL-cholesterol, Hemoglobin, and RBC counts, were negatively associated with RPL. The only exception was neutrophil values having a positive association with RPL despite a lack of significant correlation between groups. Conclusion: The study shows a marginal association between the LGI biomarkers considered and the overall risk factors of RPL in Kazakh women, which is in apparent contradiction with earlier studies. The absence of parallel studies in Central Asian countries hampers the analysis of study trends in related communities. Future case-control studies with more sample sizes are needed to explore the RPL biomarkers in depth.