Frequency of rs35803318 single nucleotide polymorphism of ACE2 gene among the Kazakhs

2024

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.31489/2024bmg3/29-33
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

In the article the results of genotyping of DNA samples obtained from the study participants on the single nucleotidepolymorphism (SNP) rs35803318 (C/T) of the ACE2 gene were presented. Genotyping was carriedout by real-time polymerase chain reaction (PCR) using the technique Amplification of the Refractory MutationSystem (ARMS). The frequencies of rs35803318 (C/T) genotypes and alleles in 96 representatives of theKazakh ethnic group living in the Karaganda region were analyzed. The ACE2 gene (angiotensin-convertingenzyme 2) was extensively investigated due to its role in susceptibility to infection by the SARS-CoV-2 viruscausing COVID-19. The ACE2 gene encodes a protein that serves as a receptor for the virus, and its variationscan affect a person's susceptibility to infection. The ACE2 protein plays a role in the regulation of angiotensinand the effect on blood pressure. Therefore, there is a link between ACE2 gene polymorphisms, includingrs35803318, and the development of cardiovascular diseases. According to the results of our study,the CT genotype (63.5 %) is the most common among Kazakhs, the CC genotype was 20.8 % and theTT genotype was 15.6 %. The distribution of polymorphism alleles is as follows: allele C — 52.6 %, allele A— 47.4 %.