Stereoselective synthesis of terpinen-4-ol-based aminoalcohols

2022

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.32523/2616-6771-2018-123-2-42-48
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Terpinen-4-ol 1, a monoterpene, is found as the main component of essential oils isolated from cassumunar ginger and tea tree, exhibits different biological activities such as anticancer,anti-inflammatory, antibacterial and antiviral. In this paper chemical transformation of terpinen4-ol 1 is investigated with the aim to synthesize its new derivatives for the further application aspotential candidates in drug discovery. Stereoselective synthesis of aminodiols 3-6 derived fromterpinen-4-ol 1 was achieved with good yields. Two steps procedure of chemical transformation ofterpinen-4-ol 1 to aminodiols 3-6 were performed by the stereoselective Payne epoxidation reactionof allyl alcohol 1 followed by the regioselective lithium perchlorate-catalyzed oxirane ring openingof epoxy alcohol 2 with benzyl amines. Obtained products were characterized by NMR analysisincluding two dimensional measurements.