Early diagnostic of lung cancer based on methylation of mononuclear cell fraction: Method development

2020

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.52532/2663-4864-2020-3-57-11-16
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Relevance: According to the International Agency for Research on Cancer (IARС), lung cancer (LC) today ranks first in cancer incidence worldwide [1]. In the Republic of Kazakhstan, about 3800 new cases of LC and more than 2000 deaths from LC are registered each year (one-year mortality exceeds 49.4%) [2]. This supports the relevance of early LC diagnostics. The study of DNA methylation in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) suggests its use as an early diagnostic and prognostic marker for LC before detecting a malignant neoplasm by visual diagnostic methods. The purpose of the study was to find specific diagnostic and prognostic markers by DNA methylation profiling of PBMC in patients with LC. Results: Methylation markers of blood mononuclear fraction were detected in CG islets associated with genes ICAM5, mir138, SYNE1, and KLK4 in 97% of plasma samples from patients with LC and were absent in healthy people. The usability of these markers to differentiate LC from 16 other cancers using NCBI GEO and TCGA methylation data was demonstrated with a specificity level of 0.96 and a sensitivity of 0.84. Conclusion: The specificity and sensitivity of the method of LC early diagnostics and prognosis based on the methylation of blood mononuclear cells (detection of methylation of CG islets associated with the ICAM5, mir138, SYNE1, and KLK4 genes in PBMC) are enough to use it in screening for LC.