Results of external quality control study in flow cytometric acute lymphoblastic leukemia diagnostics

Alexander M. Popov, Tatiana Verzhbitskaya, Е. Е. Зуева, О. В. Ананьева, E. V. Babenko, L. V. Baydun, Elena Belyakova, Боякова Елена Викторовна, O. G. Bortnikova, Margarita V. Gorchakova

Тағы 32 автор

L. Yu. Grivtsova, E. N. Grinkevich, Yu. V. Davydova, Захарько Екатерина Игоревна, Olga Illarionova, N. M. Kaprano, E. A. Koroleva, С. А. Коченгина, Е. Г. Кузьмина, Елена Анатольевна Кустова, T. A. Makarova, Yu.V. Mirolyubova, О. Е. Мурашкина, Т. Yu. Mushkarina, E.S. Nisheva, I. A. Novikova, E. Yu. Osipova, G. E. Pluzhnikova, М Е Почтарь, Natalia V. Pronkina, Е. В. Русанова, E. B. Rybkina, O. V. Seliverstova, N N Tupitsin, Г. И. Улейская, Nataliya T. Urazalieva, Л. Г. Фечина, Хороших Оксана Владимировна, О. Е. Царева, Л. А. Щекина, S. A. Plyasunova, Svetlana A. Lugovskaya

2016

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.17650/1818-8346-2016-11-3-68-75
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Comparison of interpretation of acute lymphoblastic leukemia (ALL) flow cytometric diagnostics data was the aim of the study. Immunophenotyping data obtained from 10 patients with ALL were analysed separately in 26 laboratories from Russian Federation and Kazahstan. Results comparison showed four main type of discordance: B-lineage ALL diagnostics during heavy bone marrow regeneration, great variability of T-ALL interpretation, complexity of ambiguous lineage acute leukemia and, finally, very different report types, unique for each laboratory. All these problems are the serious obstacles for standardization of flow cytometric ALL diagnostics in multicenter setting. Continuation of similar QC rounds following by consecutive discussions with further development of consensus diagnostic algorithm could be the first step for standardization of ALL immunophenotyping in Russian Federation and CIS countries.