Geometric structure, electronic structure, and some thermodynamic properties of C13H22 trimethyl- and ethylmethyladamantanes

2016

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0965544116020043
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

The structure of perhydrofluorene and its isomerization products 1,3,5-trimethyladamantane, 1,3,6-trimethyladamantane, cis -1,3,4-trimethyladamantane, trans -1,3,4-trimethyladamantane, 1-ethyl-3-methyladamantane, cis -1-ethyl-4-methyladamantane, trans -1-ethyl-4-methyladamantane, 1,2,6-trimethyladamantane, and 1,2,8-trimethyladamantane of the general formula C 13 H 22 has been studied using the Becke—Lee—Yang—Parr (B3LYP) hybrid energy functional of electron density with the 6-31G* basis set. The geometric and electronic characteristics of the compounds and their total energy, transformation energies, entropies of transformations, and normal vibration frequencies have been calculated. It has been shown that the calculated Gibb free energies of formation for the perhydrofluorene isomerization products are in qualitative agreement with the experimental product composition of the isomerate.