Synthesis and purification of metallooctachlorophthalocyanines

2017

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1515/znb-2017-0068
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Abstract A detailed synthetic procedure based on the use of urea, dichlorophthalic acid, respective transition metal halides and [NH4]2[MoO4] as a catalyst in the melt or by using 1,2,4-trichlorobenzene as a high-boiling inert solvent is described to gain 2,3,9,10,16,17,23,24-metallooctachlorophthalocyanines (MPcCl8 compounds with M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu). In cases that a first purification by subsequent treatment of the crude materials with HCl, NaOH and HCl would not give rise to analytically pure compounds, a second novel purification by using pyridine is described. The degree of purity, exceeding always 98%, is determined by thermogravimetric analysis. Comparative IR, UV/Vis and PXRD studies of the MPcCl8 compounds are reported.