Antioxidant properties of fullerenol-d

2018

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.17586/2220-8054-2018-9-6-798-810
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Fullerenol-d C 60 (OH) 22-24 was synthesized by the method of direct heterogeneous oxidation of fullerene C 60 , dissolved in o-xylene, by NaOH, dissolved in water, in the presence of interphase catalyst t -(C 4 H 9 ) 4 N OH.Identification of fullerenol-d was provided by: C-H-N elemental analysis, High performance liquid phase chromatography, IR -and Electronic spectroscopy, Mass-spectrometry.The antioxidant properties of aqueous fullerenol-d solutions were investigated against free radicals, generated by hydrogen peroxide and molecular I 2 .Measurement of fullerenol antioxidant activity was based on the potentiometric titration of fullerenol solutions by hydrogen peroxide and molecular I 2 solutions and vice versa with compact Pt as working electrode.As a comparison, the very popular and strong anti-oxidant -ascorbic acid was used.Pourbaix Diagrams (pH -Eh) for hydrogen-oxygen and iodine forms were constructed.Fullerenol-d is a weaker antioxidant than ascorbic acid, but in contrast, fullerenols-d molecules are able to undergo multiply reversible absorption-desorption of some free radicals.