Experimental and Molecular Simulation Study of Methyl Orange Adsorption on ZIF-67

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/ijms27177578
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Efficient removal of organic dye pollutants remains challenging owing to the limited adsorption capacity and poor reusability of most conventional adsorbents. Herein, rhombic-dodecahedral zeolitic imidazolate framework-67 (ZIF-67) was successfully fabricated via a facile aqueous strategy. The obtained ZIF-67 exhibited a high BET specific surface area of 1842.31 m2 g−1, with a maximum Langmuir adsorption capacity of 156.74 mg g−1 toward methyl orange (MO). The adsorption kinetics successfully followed the pseudo-second-order model, and the material maintained 88.9% dye removal efficiency after six ethanol-regeneration cycles. Common inorganic anions (HCO3− and SO42−) presented a distinct inhibitory effect on MO adsorption. Static electrostatic potential calculations and hydrated molecular dynamics simulations were further adopted to reveal the interfacial adsorption behavior on typical ZIF-67 (100) and (110) facets. Based on equilibrated trajectories of 40–50 ps, both facet systems exhibited stable temperature and potential-energy fluctuations. The dominant Co–O(MO) radial distribution distances for (100) and (110) facets were determined to be 5.825 Å and 5.775 Å, respectively, both far beyond conventional short-range Co–O coordination lengths. The stronger radial ordering of the (110) facet suggests facet-sensitive interfacial organization, rather than direct Co–O chemical bonding during MO adsorption.