Revisiting the Antigen 85 Complex as a Target for Functional Antibody-Based Strategies Against Mycobacterium tuberculosis

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/microorganisms14040863
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

comprises secreted mycolyltransferases essential for cell wall biosynthesis and envelope integrity. Although extensively studied as immunodominant antigens and targets of small-molecule inhibitors, their potential for antibody-mediated functional modulation remains underexplored. In this review, we re-evaluate the Ag85 complex from a mechanistic and therapeutic perspective, focusing on its accessibility, structural organization, and functional vulnerabilities within the mycobacterial cell envelope. We highlight the distinction between antigen recognition and functional modulation, noting that conventional antibody responses often target immunodominant but functionally irrelevant epitopes. We propose that nanobodies represent a promising platform for targeting conformationally or spatially restricted regions of Ag85 enzymes that are not readily accessible to conventional antibodies. Based on structural and biochemical insights, we outline a framework in which Ag85-targeting nanobodies act as sensitizing agents that perturb cell wall biosynthesis and enhance susceptibility to antibiotics or cell wall-degrading enzymes. We further discuss key challenges, including antigen accessibility under physiological conditions, intracellular localization, and nanobody stability, which may influence the feasibility of this approach.