Molecular characteristics and prognostic insights into BRCA-associated breast cancer in Kazakhstan

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1038/s41598-026-36086-0
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Breast cancer remains the leading cause of cancer morbidity and mortality among women worldwide. Approximately 5-10% of cases involve pathogenic BRCA1/2 variants, typically associated with early-onset, aggressive disease. This study aimed to determine the frequency and spectrum of BRCA1/2 mutations among Kazakhstani breast cancer patients and to analyze their associations with clinicopathological features and survival outcomes. A total of 186 patients aged 21-90 years were examined between December 2023 and June 2024 using next-generation sequencing and retrospective chart review. The median age was 44 years for BRCA1, 48 for BRCA2, and 51 for BRCA-negative patients. Advanced disease (stages III-IV) was more common among mutation carriers (p < 0.001). Pathogenic BRCA1 and BRCA2 variants were found in 22% and 9% of cases, respectively; BRCA1 tumors were predominantly triple-negative (88%), whereas BRCA2 tumors were mainly hormone receptor-positive (65%). Both subtypes were largely poorly differentiated (61% and 53%, respectively). The median progression-free survival was 34, 12, and 8 months for BRCA-negative, BRCA1-, and BRCA2-positive groups, respectively (p = 0.001). To our knowledge, this is the first comprehensive analysis of BRCA1/2 mutation profiles among Kazakhstani women, highlighting distinct genotype-phenotype correlations and supporting the need for personalized therapeutic strategies in this population.