Developments in transfer hydrogenations of aromatic ketones catalyzed by boron compounds

2017

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1080/00958972.2017.1300659
Деректер сенімділігі 85 жоғары
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Boron complexes BL1 and BL2 were prepared from O-donor ligands, 2,2′-(1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene))bis(methane-1-yl-1-ylidene)diphenol (L1) and 2,2′-(propane-1,3-diylbis(azan-1-yl-1-ylidene))bis(methane-1-yl-1-ylidene)diphenol (L2). The complexes were fully characterized by 1H and 13C NMR, LC-MS/MS, TGA/DTA, UV-Vis, elemental analysis, SEM, and FTIR. The transfer hydrogenation of acetophenone derivatives was investigated by the boron complexes in the presence of isoPrOH, as the hydrogen source, under basic condition with NaOH. The results showed that the boron complexes were promising catalytic precursors for transfer hydrogenation of aromatic ketones in 0.1 M isoPrOH solution (up to 99%). Both steric and electronic factors of this class of molecules had a significant impact on the catalytic properties.