Mechanisms of viscosity of polyacids and polybases in the region of pronounced polyelectrolyte effect

2007

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0965545x07030133
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

The dependence of viscosity of dilute solutions containing high-and low-molecular-mass electrolytes on solute concentrations was studied for completely and partially ionizing polyelectrolytes used as an example. The viscosity of solutions of the completely ionizing polyelectrolytes is described by the generalized Fuoss relationship derived earlier. However, the viscosity of solutions of the incompletely ionizing polyelectrolytes may substantially deviate from the relations derived on the basis of this expression. On the basis of the electrostatic theory of swelling, it was shown that the region of the distinct polyelectrolyte effect corresponds to practically complete volume filling by macromolecular coils. The viscosity of a polyelectrolyte solution is determined by two factors, the electrostatic interaction of coils that occur at a distance on the order of the Debye length apart from one another and the coil deformability. The former factor can completely be described through the similarity criterion corresponding to the generalized Fuoss law, and the latter factor requires that a change in the electrostatic persistence length should be taken into account, as this quantity is directly affected by the degree of charging of the macromolecule backbone.