Trace Determination of Rhodamine and Eosine in Oil-Water Reservoir Using Solid-Phase Extraction

М. А. Гавриленко, Nataliya A. Gavrilenko, Амерханова Шамшия Кенжегазиновна, Aitolkyn S. Uali, Alisher A. Bilyalov

2014

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Hybrid Метадеректер (CSL-JSON)

DOI 10.4028/www.scientific.net/amr.880.276

Деректер сенімділігі 70 орташа

Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

A method for the trace analysis of rhodamine and eosine with colorimetric measurements based on solid-phase extraction (SPE) by transparent polymethacrylate matrix (PMM) is described. Solid-phase extraction on PMM allowed a 380-fold enrichment of the dyes if 10 mL sample volume is used with extraction efficiencies 98%. The method enables the determination of rhodamine to 0.06 mg/L and eosine to 1.2 mg/L combined with a fast and easy sample-preparation (pH-adjusting prior to SPE). Simultaneous extraction and determination of rhodamine and eosine in reservoir samples with high salinity confirmed the applicability and reproducibility of the method. Batch adsorption results indicated that Langmuir isotherm described the adsorption isotherms better.