IR spectrometric studies of thin film cryovacuum condensates of methane and methane-water mixtures

2017

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1063/1.4981520
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

The results of IR spectrometric studies of thin film cryovacuum condensates of methane and methane-water mixtures in the 16–36 K temperature range. The condensation pressure was P = 10−4 Torr, and the thickness of the samples varied from 1 to 5 μm. For pure methane cryocondensate, a relationship between the position of the deformation vibration absorption band and the α–β phase transition in solid methane is established. The stretching of the transition with respect to temperature and time is explained by the temperature dependence of the spin-nuclear relaxation time in methane molecules. The results of studying both 20% methane-water mixture and bilayer methane-water samples have demonstrated that in the 27–31 K temperature range there are abrupt changes to the position and amplitude of the deformation vibration absorption band ν = 1300 cm−1, which may be due to the activation of the interaction between the methane molecules and the water. A displacement of the absorption band minimum in comparison to pure methane (νm = 1306 cm−1 for the mixture versus νm = 1300 cm−1 for pure methane) is detected, which can be associated with the processes of methane clathrate formation. The transformations taking place in the film in the 27–32 K interval serve as evidence of either the continuation of the cluster formation process in the film, or of thermally stimulated structural changes already in the clustered sample.