Natural and Synthetic Decahydroquinolines: Synthesis Strategies and Biological Activity

2025

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1002/jhet.70076
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

ABSTRACT Among saturated fused bicyclic nitrogen heterocycles, decahydroquinolines (DHQs) represent a unique structural moiety for the development of novel therapeutic agents, primarily owing to the rich stereochemical diversity inherent in these frameworks. The therapeutic activities of DHQ derivatives are influenced by the bicycle system's fusion mode and substituent spatial orientation. The development of different synthetic routes to DHQs and their analogues has been done to investigate the influence of their three‐dimensional structure on physiological effects and to uncover the conformational and configurational intricacies of these compounds. This review covers the majority of the methods that have been used to synthesize a wide variety of synthetic DHQs and natural DHQ‐containing alkaloids. Furthermore, it presents a review of their reported biological functions, which include local anesthetic, analgesic, antiarrhythmic, anti‐inflammatory, anticholinergic, spasmolytic, antifungal, and antiviral properties, as well as other properties.