Oxidation of 4-Methylpyridine on Vanadium-Based Catalysts Modified with Titanium and Manganese

2025

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/catal15070625
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Current research on the synthesis of isonicotinic acid (INA) has focused on the development of catalysts by mixing transition metal oxides such as vanadium, titanium and zirconium in the desired molar ratio. These materials have good catalytic activity (CA) but have drawbacks, including low resistance to deactivation and limited ability to control reaction selectivity. In the present study, two- and three-component catalysts containing vanadium were successfully synthesized and their compositions and properties were studied. The experimental results showed that the efficiency of V-Ti-Mn-O catalyst was superior to V-Ti-O. Selectivity analysis showed that V-Ti-Mn-O was the most efficient catalyst, reaching a maximum value of 67.17% at 320 °C. Scanning electron microscope (SEM), Raman spectroscopy and X-ray diffraction (XRD) were used to characterize the catalysts. The corresponding experimental results showed that the superior performance of the V-Ti-Mn-O catalyst was attributed to both the smaller size of the catalyst particles and their more uniform distribution. In the oxidation of 4-methylpyridine (4-MP), the V-Ti-O catalyst showed lower CA and stability compared to the V-Ti-Mn-O catalyst, which can be attributed to its limited CA and potential deactivation at higher temperatures, probably due to excessive oxidation.