Taurine alleviated acrylamide-induced ovarian toxicity via suppression of oxidative stress and apoptosis in mice

2025

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1177/07482337251335541
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Acrylamide (Acr) poses reproductive toxicity risks to humans due to its ability to penetrate cell membranes and disrupt cellular balance. Taurine (Tau), a sulfur-containing amino acid with cell membrane stabilization and antioxidant properties, may mitigate these effects. This study examined how Tau can protect against oxidative stress and apoptosis induced by Acr in mouse ovarian tissue. Forty adult healthy mice, aged 6–8 weeks, were randomly assigned to four groups including the controls (received normal saline orally), Acr (50 mg/kg/day Acr orally), Acr + Tau75 (Acr and 75 mg/kg/day Tau), and Acr + Tau150 (Acr and 150 mg/kg/day Tau). Treatments were administered for 35 days, followed by assessments of stress markers and apoptosis via immunofluorescence and TUNEL assays. Both doses of Tau significantly increased the gene and protein expression levels of stress response enzymes, including Gpx1 , Sod1 , and Cat . Moreover, Tau significantly decreased the gene expression levels of apoptotic markers Caspase3 and B ax , while upregulating the antiapoptotic gene Bcl2l2 . The TUNEL assay revealed the preventive properties of Tau against Acr-induced apoptosis in the ovaries. The current findings suggest the promising properties of Tau in the prevention of Acr-induced oxidative stress and apoptosis in mouse ovarian tissue. Therefore, Tau could play a protective role against Acr-induced reproductive toxicity in females, meriting further research into its potential applications.