Synthesis and biological activity of the pinostrobin oxime complex compounds with some d-metals

2011

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s1070363211010142
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

The process of the complex formation by the natural flavonoid pinostrobin (5-hydroxy-7-methoxyflavonone) oxime with the Cu(II) and Fe(III) ions in a water-ethanol medium was investigated. The metal: ligand ratio in the complex was determined by the saturation method. The results of the analysis of IR spectra and the data of mass-spectrometric studies of the structure of the obtained complex compounds are reported. The antiviral activity of the synthesized complexes with respect to the human immunodeficiency virus HIV-1 IIIB and HIV-2 ROD strains was studied. The antioxidant activity of the complexes, as well as the parent pinostrobin oxime ligand, was evaluated with respect to the diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) radical and the 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) radical cation.