Hydrophobically Modified Polycarboxybetaine: From Living Radical Polymerization to Self-Assembly

2018

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1021/acs.langmuir.8b03561
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Polybetaines have received widespread attention due to their smart response properties and structures which resemble biological polymers like peptides and DNA. However, few studies have focused on the controlled synthesis and self-assembly of hydrophobically modified polybetaines due to the difficulty of synthesizing these materials. We report the first molecular weight-controlled synthesis of hydrophobically modified polycarboxybetaines (HMPCB). Poly(dodecyl grafted aminocrotonate -methacrylic acid) (P(DACRO-MAA)) was synthesized via the reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization approach. The two different tautomers of the monomer were also successfully identified and separated via thin layer chromatography (TLC) and column chromatography, making it possible to obtain pure polycarboxybetaine via RAFT synthesis. Both the successfully separated enamine form of the monomer and the resulting polycarboxybetaine were confirmed via FTIR and NMR. The polycarboxybetaine was found to have a low polydispersity (PDI) of 1.214, and its molecular weight was determined as 70590 g/mol via gel permeation chromatography (GPC) measurements. Spherical, rodlike, and fractal assembled structures for the P(DACRO-MAA) were observed with pH change using TEM, zeta sizer, and dynamic light scattering (DLS). The unique self-assembled structures of HMPCB synthesized via RAFT provide an opportunity to understand fundamental polymer science and can be engineered for broad applications.