Differential cytotoxic effects of Garcinia mangostana pericarp extract on leukaemic versus normal human cell lines: insights into selective anticancer activity

2024

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Hybrid Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1016/j.hermed.2024.100937
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Garcinia mangostana L. is widely recognised for its traditional medicinal uses and growing relevance in the nutraceutical sector. This research endeavour is designed to scrutinise the phytochemical composition and cytotoxic effects of an alcoholic extract derived from the pericarps of G. mangostana (ME) on leukaemic cell lines. G. mangostana L. pericarps were subjected to ethanol extraction, and subsequent compound identification was conducted via Capillary Liquid Chromatography-Electrospray Ionisation-Quadrupole Time-of-Flight Tandem Mass Spectrometry (CapLC-ESI-QTOF-MS/MS). In parallel, the extract was fractionated through High-Performance Liquid Chromatography (HPLC). Furthermore, U937, Jurkat and normal human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) lines were exposed to varying concentrations of the extract to assess cell proliferation, viability, cytotoxicity, and apoptotic DNA damage. Investigations confirmed the presence of various xanthones, including β-mangostin, α-mangostin, and garcinone E. Significantly, ME displayed pronounced cytotoxic effects specifically on leukaemic cells, distinguishing its impact on malignant cells as opposed to non-malignant ones, and facilitated apoptotic DNA fragmentation. Moreover, the whole extract consistently displayed greater cytotoxicity compared to individual fractions. According to the results obtained ME selective cytotoxicity against cancer cell lines and greater biological activity than the single compounds in the extract. These findings underscore ME's potential in cancer prevention, complementing dietary strategies ahead of pharmaceutical interventions.