Influence of SnWO4, SnW3O9, and WO3 Phases in Tin Tungstate Films on Photoelectrochemical Water Oxidation

2024

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Hybrid Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1021/acsami.4c09713
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide An essential step toward enabling the production of renewable and cost-efficient fuels is an improved understanding of the performance of energy conversion materials. In recent years, there has been growing interest in ternary metal oxides. Particularly, α-SnWO 4 exhibited promising properties for application to photoelectrochemical (PEC) water splitting. However, the number of corresponding studies remains limited, and a deeper understanding of the physical and chemical processes in α-SnWO 4 is necessary. To date, charge-carrier generation, separation, and transfer have not been exhaustively studied for SnWO 4 -based photoelectrodes. All of these processes depend on the phase composition, not only α-SnWO 4 but also on the related phases SnW 3 O 9 and WO 3, as well as on their spatial distributions resulting from the coating synthesis. In the present work, these processes in different phases of tin tungstate films were investigated by transient surface photovoltage (TSPV) spectroscopy to complement the analysis of the applicability of α-SnWO 4 thin films for practical PEC oxygen evolution. Pure α-SnWO 4 films exhibit higher photoactivities than those of films containing secondary SnW 3 O 9 and WO 3 phases due to the higher recombination of charge carriers when these phases are present.