Regulation of TGFβ/SMAD signaling by long non-coding RNAs in different cancers: Dark Knight in the Castle of molecular oncology

2021

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1016/j.ncrna.2020.12.003
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

One of the complex themes in recent years has been the multi-layered regulation of TGFβ signaling in cancer cells. TGFβ/SMAD signaling pathway is a highly complicated web of proteins which work spatio-temporally to regulate multiple steps of carcinogenesis. TGFβ/SMAD has been shown to dualistically regulate cancer progression. Therefore, TGFβ/SMAD signaling behaves as a "double-edged sword" in molecular oncology. Accordingly, regulation of TGFβ/SMAD is multi-layered because of oncogenic and tumor suppressor long non-coding RNAs (LncRNAs). In this review, we have summarized most recent breakthroughs in our understanding related to regulation of TGFβ/SMAD signaling by lncRNAs. We have comprehensively analyzed how different lncRNAs positively and negatively regulate TGFβ/SMAD signaling in different cancers. We have gathered missing pieces of an incomplete jig-saw puzzle of lncRNA-interactome ranging from "sponge effects" of lncRNAs to mechanistic modulation of TGFβ/SMAD signaling by lncRNAs.