Stimuli-Responsive Polymers for Transdermal, Transmucosal and Ocular Drug Delivery

Pharmaceutics, 2021

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/pharmaceutics13122050
Деректер сенімділігі 85 жоғары
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Despite their conventional and widespread use, oral and intravenous routes of drug administration face several limitations. In particular, orally administered drugs undergo enzymatic degradation in the gastrointestinal tract and first-pass metabolism in the liver, which tend to decrease their bioavailability. Intravenous infusions of medications are invasive, painful and stressful for patients and carry the risk of infections, tissue damage and other adverse reactions. In order to account for these disadvantages, alternative routes of drug delivery, such as transdermal, nasal, oromucosal, ocular and others, have been considered. Moreover, drug formulations have been modified in order to improve their storage stability, solubility, absorption and safety. Recently, stimuli-responsive polymers have been shown to achieve controlled release and enhance the bioavailability of multiple drugs. In this review, we discuss the most up-to-date use of stimuli-responsive materials in order to optimize the delivery of medications that are unstable to pH or undergo primary metabolism via transdermal, nasal, oromucosal and ocular routes. Release kinetics, diffusion parameters and permeation rate of the drug via the mucosa or skin are discussed as well.