COMPARISON OF THE EFFECTIVENESS OF THE EXPERIMENTAL KIT DEVELOPED FOR EXOSOME ISOLATION COMPARED WITH A COMMERCIAL KIT IN RELEVANT MODELS

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.11134/btp.3.2026.20
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Background: Exosomes derived from mesenchymal stem cells (MSCs) are of considerable interest for regenerative medicine; however, their application is limited by the lack of standardized and reproducible isolation methods. Objective: To compare the efficiency of an experimental kit and a commercial kit for exosome isolation from the conditioned medium of human umbilical cord-derived MSCs. Methods: Exosomes were isolated from conditioned medium collected from MSCs at passages 4 and 10 and from different medium volumes (1, 5, and 9 mL). Particle size and zeta potential were determined by particle tracking analysis, while total protein concentration was measured using the Bradford assay. Results: Both kits enabled the isolation of vesicles of comparable size characteristic of exosomes (161.4–177.9 nm). The commercial kit provided a higher protein yield, whereas the experimental kit differed in the magnitude and polarity of the zeta potential. For both methods, the yield decreased at later MSC passages and increased with larger volumes of conditioned medium. Conclusion: The experimental kit provides isolation of exosome-like extracellular vesicles comparable to that obtained with the commercial kit and may be considered a promising alternative, provided that additional assessment of preparation purity and molecular markers is performed.