Anti‑Inflammatory Sesquiterpenoids From Two Asteraceae Plants Native to Kazakhstan: Isolation, Structural Elucidation, and Mechanistic Insights

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Hybrid Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1002/cbdv.71683
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

ABSTRACT Traditionally used in Kazakh folk medicine, the Asteraceae species Taraxacum tianschanicum and Artemisia gracilescens were investigated for their sesquiterpenoid profiles despite being rich in flavonoids and fatty acids, leading to the isolation of 10 sesquiterpenoids of three structural types. These include one previously undescribed germacrane ( 1 ) and two known germacranes ( 2 and 3 ) from T. tianschanicum , as well as two germacranes ( 4 and 5 ), one guaiane ( 6 ), and four eudesmanes ( 7–10 ) from A. gracilescens . The structures of these compounds were established through comprehensive analysis of the spectroscopic data and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Several compounds exhibited significant anti‐inflammatory effects (IC 50 = 1.15–8.37 µM) with low cytotoxicity, and mechanistic studies on structurally distinct sesquiterpenoids 4 (germacrane‐type) and 8 (eudesmane‐type) revealed that both suppress IL‐6, IL‐1β, iNOS, and COX‐2. Notably, unlike compound 4 , the activity of 8 involved suppression of the MAPK pathway, indicating a clear mechanistic divergence.