GWAS-Derived Marker–Trait Associations and KASP Marker Development for Barley Breeding in Kazakhstan: Achievements, Limitations, and Future Prospects

Crops, 2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/crops6050089
Деректер сенімділігі 85 жоғары
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Genome-wide association studies (GWAS) link germplasm diversity to molecular markers for crop improvement. This review synthesizes nine barley GWAS articles and two articles on the development or validation of GWAS-derived Kompetitive Allele-Specific PCR (KASP) assays relevant to Kazakhstan, published between 2016 and 2025. Earlier studies used 9K single-nucleotide polymorphism (SNP) arrays and mainly single-model analyses, whereas later studies used higher-density 50K arrays with multi-environment phenotyping, multiple GWAS models, haplotype analysis, and candidate-gene prioritization. Across 22 traits, 459 reported GWAS association/quantitative trait locus (QTL) entries were extracted: 180 yield-component, 90 grain-quality, 87 phenological, 59 morphological, and 43 disease-resistance entries. These corresponded to 350 distinct lead-marker identifiers and do not represent 459 unique genomic or causal loci. Cross-trait integration revealed marker-rich regions on all seven chromosomes, consistent with pleiotropy or tight linkage, although the available evidence cannot distinguish these mechanisms. Twenty-seven GWAS-derived SNPs were converted into KASP assays, but only a subset was evaluated in separate germplasm panels. Thirty-three SNPs representing 55 associations were prioritized because they exceeded study-specific Bonferroni thresholds and recurred in at least two environments and/or years. Translation into breeding will require validation in separate germplasm panels and multiple environments, genotype-by-environment modeling, pangenome-informed variant discovery, and integration of diagnostic markers with genomic selection for polygenic traits.