Resistance of Colorectal Cancer Stem Cells to Modern Therapies: A Systematic Review

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/ijms27146285
Деректер сенімділігі 85 жоғары
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Colorectal cancer stem cells (CRC-SCs) contribute to treatment resistance, tumor recurrence and disease progression. Despite therapeutic advances, CRC-SCs frequently evade eradication and sustain tumor propagation. Although multiple molecular pathways have been implicated in this resistance, current preclinical evidence remains fragmented. This systematic review aims to synthesize preclinical evidence on the molecular mechanisms underlying CRC-SC resistance to modern anticancer therapies. A systematic search of PubMed, Scopus, Web of Science, and Cochrane Central Register of Controlled Trials was conducted to identify peer-reviewed original studies published between 2015 and 2025. Eligible studies investigated molecular mechanisms of CRC-SC resistance to chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and other therapeutic modalities. Risk of bias was assessed using QUIN for in vitro studies and SYRCLE for in vivo studies. A total of 26 studies met the inclusion criteria. Synthesis of findings showed that CRC-SC resistance is driven by interconnected mechanisms, including adaptive signaling pathways, epigenetic reprogramming, enhanced DNA damage response, and protective interactions within the tumor microenvironment. Several studies reported that combination treatments targeting these mechanisms attenuated stemness characteristics and restored therapeutic sensitivity. Overall, CRC-SC resistance arises from multiple intrinsic and extrinsic mechanisms, supporting further preclinical and translational evaluation of combination strategies.