Role of microRNA‐410 in molecular oncology: A double edged sword

2018

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1002/jcb.27251
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

MicroRNAs (miRNAs) are short non-coding single-stranded RNAs, which play significant roles in the regulation of a myriad of biological processes. Overwhelmingly increasing high-impact research has also deepened our understanding about the central role of miRNAs in cancer development, metastatic spread, and development of resistance against various drugs. Recent studies have identified miRNAs that regulate RNA expression/processing and posttranscriptional expression of important oncogenes and tumor suppressors. Rapidly emerging experimentally verified data have started to shed light on the significance of miRNAs as biomarkers for diagnostic, prognostic, and monitoring purposes. Next-generation sequencing and DNA microarray technologies have helped us tremendously in the identification of miRNA and mRNA signatures in different cancers and their subtypes on a genome-wide scale. It is being increasing realized that miRNAs have diametrically opposite roles in different cancers. miR-410 is context-dependently involved in positive and negative regulation of cancers. miR-410 negatively regulates BAK1, CETN3, and BRD7 to promote cancer. However, miR-410 effectively targetes c-MET, AGTR1, and SNAIL to suppress cancer. In this review, we will comprehensively summarize most recent evidence available related to the "split personality" of miR-410 in different cancers.