Аңдатпа
Equine Strangles (Adenitis equorum) is an acute infectious disease of horses, primarily affecting foals, and is characterized by inflammation of the mucous membranes of the upper respiratory tract and purulent lesions of the regional lymph nodes. In the Republic of Kazakhstan, the disease remains widely prevalent, which highlights the need for the development of effective preventive and therapeutic measures. This study presents the results of a comprehensive quality and stability assessment of three production batches of a domestic inactivated vaccine against strangles in horses, based on the Streptococcus equi strain CM-1. The quality control procedures included microscopic examination of bacterial morphology, evaluation of sterility, solubility, and pH, as well as biological parameters such as safety, reactogenicity, residual virulence, and immunogenic activity. It was established that all tested vaccine batches met the requirements of the regulatory and technical documentation. The vaccine demonstrated stable physicochemical and biological properties during 18 months of storage at 2–8 °C. The obtained data confirm the safety, immunogenicity, and stability of the preparation, supporting its recommendation for widespread use in veterinary practice for the prevention and treatment of strangles in horses. Мыт (Adenitis equorum) представляет собой острое инфекционное заболевание лошадей, преимущественно поражающее жеребят, сопровождающееся воспалением слизистых оболочек верхних дыхательных путей и гнойным поражением регионарных лимфатических узлов. В условиях Республики Казахстан заболевание остается широко распространённым, что обусловливает необходимость разработки эффективных профилактических и терапевтических средств. В статье представлены результаты комплексной оценки качества и стабильности трёх производственных серий отечественной инактивированной вакцины против мыта лошадей на основе штамма Streptococcus equi CM-1. Проведённый контроль включал микроскопическое исследование морфологии бактерий, оценку стерильности, растворимости, pH-среды, а также биологических показателей: безвредности, реактогенности, остаточной вирулентности и иммуногенной активности. Установлено, что все исследованные серии вакцины соответствуют требованиям нормативно-технической документации. Вакцина продемонстрировала стабильные физико-химические и биологические свойства при хранении в течение 18 месяцев при температуре 2–8 °С. Полученные данные подтверждают безопасность, иммуногенность и стабильность препарата, что позволяет рекомендовать его к широкому применению в ветеринарной практике для профилактики и лечения мыта у лошадей.