ТОКСИЧНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ СУБСТАНЦИИ РОЗЕОФУНГИН IN VIVO

2025

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.26577/bb2025102112
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

В статье представлены результаты исследований по определению среднелетальной дозы ЛД50 и класса токсичности новой лекарственной субстанции, полиенового антибиотика Розеофунгин, in vivo. Розеофунгин – карбонил-коньюгированный пентаен, подавляющий рост трихофитии, микроспории, фавуса, кандидозов, криптококкоза, споротрихоза, хромомикоза, аспергиллеза и других возбудителей микозов человека. Острую токсичность лекарственной субстанции Розеофунгин изучали путем однократного перорального введения растворов субстанции Розеофунгин в дозах 50 мг/кг; 300 мг/кг; 1000 мг/кг и 2000 мг/кг веса животного аутбредным мышам четырех экспериментальных групп в количестве 20 голов, массой 20 г ± 10 %. Биологическая реактивность и гибель животных не отмечена ни в одной из групп в течение 14 дней наблюдения. Через 14 дней наблюдения животные были подвергнуты эвтаназии, аутопсии и макроскопии. Патологических изменений внутренних органов животных во всех исследуемых группах не выявлено. Не выявлено достоверно значимой разницы между относительными весовыми коэффициентами и весовыми показателями внутренних органов мышей опытных групп после однократного перорального введения растворов лекарственной субстанции Розеофунгина в исследуемых дозировках.